Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Mesoderm POU Acoustic cues Cytostatic agent NeuroAid Farnesylation Modélisation pathologique Human pluripotent stem cells Human Embryonic Stem cells LGMD2C Cellules souches embryonnaires humaines Progeria Cognitive impairment MiRNA biomarker Imaging Chronic toxicity Progéniteurs neuraux Alternative splicing Differentiation AAV Post-mortem Lithium Neurogenesis Cellules souches induites à la pluripotence Carnosic acid Mesendoderm Induced pluripotent stem cells Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Quantitative PCR Aging Neuronal differentiation Pluripotent stem cells Cell fate decision Human embryonic stem cells Orientation Biologie du développement Extracellular matrix PET imaging Cell therapy In vivo Excitotoxicity Cellules souches pluripotentes Transplantation Micro-compartiments Huntington's disease Motor neurons Astrocytes Mesenchymal progenitors Gene therapy Microarray analysis Myopathie de Duchenne DMD Microarrays Cardiac progenitor Mitral Valve Insufficiency FRET Humans Dystrophie Myotonique de type I PML-NBs Cellules souches neurales Multiple sclerosis Focal ischemia Habitat Muscle fibers Animal model Stem cell Mechanical stress Kératinocytes High throughput screening Neural precursors Metformin Myoblasts Thérapie cellulaire Heart failure Embryonic Stem Cells Neuroinflammation MiRNA Limb girdle muscular dystrophy Carnosol Coral reef Movement disorder IPS Microfluidics Autism Proliferation Calpain activity Myotonic dystrophy type 1 Progerin Aminopyrimidines AMPK Mesenchymal Stem Cells Autophagy Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD MG132 Drug repurposing Digital PCR Dropplet Grands brulés Non-human primate Peau High throughput

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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